Publicatiedatum: 14 juli 2025 DEN HAAG- Om het begrotingstekort op lange termijn op peil te houden én een buffer over te houden voor financieel zware tijden, moet het volgende kabinet 7 miljard euro bezuinigen. En op lange termijn is ingrijpen in de AOW onvermijdelijk, bijvoorbeeld door gepensioneerden ook premies te laten betalen of
Publicatiedatum: 5 juni 2025 Een nieuwe naam voor een bekend ziektebeeld Het adrenogenitaal syndroom (AGS) is een verzamelnaam voor zeldzame, erfelijke aandoeningen van de bijnierschors. Deze aandoeningen kunnen leiden tot een tekort aan het stresshormoon cortisol en een overmaat aan andere hormonen, zoals androgenen. Door deze hormonale verstoring raken de bijnieren vergroot (in
Publicatiedatum: 3 oktober 2021 Een extra analyse van een druppeltje bloed uit de hielprik kan voorkómen dat jaarlijks bij ongeveer 100 baby’s ten onrechte alarm wordt geslagen voor de ernstige hormoonziekte AGS (adrenogenitaal syndroom). Dat scheelt een hoop stress en onrust bij de ouders. De extra test, ontwikkeld in Amsterdam UMC, is sinds
Publicatiedatum: 18 maart 2025 Bron: Radboud Amalia Kinderziekenhuis
Publicatiedatum: 24 februari 2025 ESSENTIËLE NAAMSWIJZIGING Het adrenogenitaal syndroom (AGS) is een zeldzame erfelijke bijnieraandoening die in Nederland al decennialang onder deze naam bekendstaat. Internationaal wordt echter de term congenital adrenal hyperplasia (CAH) gebruikt en zowel patiënten als zorgverleners pleiten steeds nadrukkelijker voor een uniforme benaming. De term AGS werd in de jaren
Publicatiedatum: 27 januari 2025 Het kabinet wil eerst nog een ‘nadere verkenning’ van de zogeheten preconceptiescreening op erfelijke ziekten. Waarom niet meteen beginnen met pilotstudies, vraagt hoogleraar biomedische ethiek Guido de Wert zich af. Veel aanstaande ouders willen graag weten of hun toekomstige kind behept zou kunnen zijn met een ernstige genetische ziekte.
Publicatiedatum: 27 november 2024 Bijna alle partijen in de Tweede Kamer verzoeken het kabinet om medische ingrepen aan geslachtskenmerken bij jonge intersekse (zoals sommige AGS-kinderen: redactie) kinderen wettelijk te verbieden. Alleen de christelijke partijen CDA, ChristenUnie en SGP hebben tegen de motie gestemd die gaat over kinderen met zowel mannelijke als vrouwelijke geslachtskenmerken. Een
Publicatiedatum: november 2024 Dit jaar bestaat de hielprik vijftig jaar. Waar in het begin met deze screening voor pasgeboren baby’s slechts op 1 ernstige erfelijke ziekte werd getest, zijn dat er inmiddels 27. Met deze vorm van preventie worden veel leed en kosten bespaard. Iedere uitbreiding ging gepaard met wetenschappelijk onderzoek, waarbij ZonMw
Publicatiedatum: 15 oktober 2024 Ook volwassenen met AGS zijn van harte welkom. Bron: Radboud UMC Nijmegen
Publicatiedatum: 4 september 2024 Vandaag bestaat de hielprik in Nederland 50 jaar. Met dit onderzoek wordt een paar druppels bloed van pasgeboren baby’s onderzocht op ernstige, zeldzame ziektes. In 1974 alleen nog op de stofwisselingsziekte PKU (Phenylketonurie), maar inmiddels op nog 26 andere aandoeningen, waaronder een groot aantal stofwisselingsziekten, een spierziekte en een
Telefoon:
0800-6822765
Email:
bureau@nvacp.nl
Post:
Bijniervereniging NVACP,
Postbus 418
2000 AK Haarlem
Bank nr:
NL66RABO0119535750
BIC Code:
RABONL2U
Anbi nr:
8202.20.619
Kamer van Koophandel
40480918
Heeft u verbeterpunten voor onze site?Mail ze naar webteam@bijniervereniging.nl
